新闻

【化工百科】有机合成中如何除去化合物中残留的水分？ Look Chemical 山东洛克化工有限公司2023-02-13 09:40 发布 山东 收录于合集#化合物 1#有机合成 1#化工 15#百科 9#洛克 17 常用干燥剂的性能和应用范围 干燥剂：氯化钙吸水作用：形成CaCl2·nH2On=1，2，4，6吸水容量：0.97（以CaCl2·6H2O计）干燥效能：中等干燥速度：较快，但吸水后表面为薄层液体所盖，故放置时间要长些为宜。应用范围：能与醇、酚、酰胺及某些醛、酮形成络合物。工业品中可能含氢氧化钙，故不能用来干燥酸类。 干燥剂：硫酸镁吸水作用：形成MgSO4·nH2On=1，2，4，5，6，7吸水容量：1.05（以MgSO4·7H2O计）干燥效能：较弱干燥速度：较快应用范围：中性，应用范围广，可代替CaCl2，并可用以干燥酯、醛、酮、腈、酰胺等不能用CaCl2干燥的化合物。 干燥剂：硫酸钠吸水作用：Na2SO4·10H2O吸水容量：1.25干燥效能：弱干燥速度：缓慢应用范围：中性，一般用于有机液体的初步干燥。 干燥剂：硫酸钙吸水作用：2CaSO4·H2O吸水容量：0.06干燥效能：强干燥速度：快应用范围：中性，常与硫酸镁（钠）配合，作最后干燥之用。 干燥剂：碳酸钾吸水作用：K2CO3·1/2H2O吸水容量：0.2干燥效能：较弱干燥速度：慢应用范围：弱碱性，用于干燥醇、酯、酮、胺及杂环等碱性化合物，不能用于干燥酸、酚及其他酸性化合物。 干燥剂：氢氧化钾（钠）吸水作用：溶于水干燥效能：中等干燥速度：快应用范围：强碱性，用于干燥胺、杂环等碱性化合物，不能用于干燥醇、酯、醛、酮、酸、酚等。 干燥剂：金属钠吸水作用：Na+ H2O= NaOH+1/2H2干燥效能：强干燥速度：快应用范围：限于干燥醚、烃类中痕量水分。用时切成小块或压成钠丝使用。 干燥剂：氧化钙吸水作用：CaO+H2O=Ca（OH）2干燥效能：强干燥速度：较快应用范围：适于干燥低级醇类。 干燥剂：五氧化二磷吸水作用：P2O5+

2022年度总结表彰暨2023年度工作会议 山东洛克化工有限公司2023-02-08 13:46 发布山东 收录于合集#化学 9#洛克 16#化工 14#年会 1#山东 3 山东洛克化工20232022年度总结表彰暨2023年度工作会议 2023年1月31日下午，公司召开2022年度总结表彰暨2023年度工作会议。总经理王东军作了题为《聚焦专业，循道共行》的年度工作报告，公司领导班子、中管骨干、获奖人员及员工代表50多人参加了会议。 众所周知，刚刚过去的一年极不寻常、极不平凡。这一年，我们经历了化工市场的动荡起伏，经受住了疫情封控的严峻考验，强化经营管理，抓实安全环保，持续改革创新，奋力开拓进取，各项工作持续进步，取得了突破性的进展。 2023取长补短 展望未来 山东洛克化工有限公司成立近5年以来，一直立志成为全球最值得信赖的化学品供应商，自始至终我们都秉承着客户第一、合作共赢的理念，谋求与客户共同发展进步！ 王东军总经理在公司年会上再次阐述了公司使命：助力中国化工 造福人类幸福。致力于让中国制造的化学品销往全世界，为全球化工客户提供专业精细化服务，展现中国人民的专业服务能力，助力中国化工行业绿色健康发展！ 新的一年我们要坚持贯彻“共行“理念，坚持与客户共行。在2023年努力做到至少服务10万+的客户，外贸部门在外贸型公司销售额和利润额方面做到第一，出口额破亿！内贸部门在国内做到至少一个细分领域全国第一！内外贸部门共同在10年内做到国内TOP10，利润额破亿！成为值得信赖的国际知名品牌！ 2023 深耕服务 谋发展二零二叁·再创佳绩 二零二叁·勇攀高峰 2022年，是我们积极进取，收获成功的一年。这份成绩，离不开洛克家人们每个日夜的努力工作，离不开一直在背后默默支持、默默付出的洛克人家属。 公司的每一个员工都是公司宝贵的财务，在年会上我们也对2022年对公司做出巨大贡献的同事和团队进行了表彰，分别给各位同事颁发了“个人目标完成奖、团队奖、贡献奖“等等等等。愿每一位员工在公司度过激情燃烧的岁月，在健康快乐中建功立业，在2023年我们将再次共同创造明日的辉煌，共同分享奋斗的成果。

【转发】山东洛克化工社招开始啦！ 山东洛克化工有限公司2023-01-29 11:25 发布 山东 收录于合集#社招 1#招聘 1#洛克 15#化工 13#福利 1 你来不来？别去抽锦鲤了！我们公司有真实的一池子锦鲤！ “锦鲤许愿池“ – 许愿池固定福袋 – 福袋1： 氛围 被90、00后整顿的职场，轻松愉悦的上班氛围！现团队内即刻上线组队玩游戏，一起嗨皮！ 福袋2： 旅游 每年中旬或年底进行一次国内外旅游，由员工投票表决旅行地！ 福袋3： 体检 以人为本，每年为员工提供免费体验，保证每一位员工的身心健康！

【收藏】药物研发中必知的质量控制要点 Look Chemical 山东洛克化工有限公司2023-01-07 10:31 发布山东 收录于合集#药物#百科 7#化学 6#洛克 11#质量控制 Part.1概述 CH Q7将原料药的起始物料定义为一种原料、中间体或原料药,或者以主要结构单元的形式被结合进原料药结构中。国内将起始物料定义为:是构成原料药分子部分结构的化合物,能稳定、批量生产且质量可控。起始物料的质量控制在原料药注册技术要求中一直有着举足轻重的地位,各药审监督机构纷纷出台相关的技术要求文件,本文就起始物料的质量控制策略进行抛砖引玉,以期对大家起始物料的质量控制策略的制定起到一定的帮助。 在原料药制备工艺研究的过程中,起始原料和溶剂的质量是原料药制备研究工作的基础,直接关系到终产品的质量和工艺的稳定,可为质量研究提供有关的杂质信息,也涉及到工业生产中的劳动保护和安全生产问题。要求起始原料应质量稳定、可控,应有来源、标准和供货商的检验报告,必要时应根据制备工艺的要求建立内控标准。因此需要对起始物料进行一定控制,其内控的基本原则为:不影响API的质量即能够得合格的API。 Part. 2对名称、化学结构、理化性质的描述 申报资料3.2.S.2.2生产工艺和过程控制中的工艺流程图中明确要求需要提供起始物料的分子式、分子量、化学结构式。理化性质信息一般包括:性状(如外观、颜色、物理状态);熔点或沸点;比旋度,溶解性,吸湿性,溶液pH, 分配系数,解离常数等,起始物料的理化性质的研究是为合成工艺路线和API的质量服务的,如其理化性质不影响合作工艺路线和API的质量,同时因终产品结构确证的需要,应对起始物料的结构进行确证,故在制定起始物料质量控制时仅需制定性状和鉴别项即可,否则需要根据相关工艺对其理化性质进行适当的研究。 Part. 3制备工艺 申报资料3.2.S.2.3物料控制中明确规定必须提供起始物料的来源,对于关键的起始原料,尚需根据相关技术指导原则、技术要求提供其制备工艺资料。由于制备原料药所用的起始原料可能存在着某些杂质,若在反应过程中无法将其去除或者参与了反应,对终产品的质量将造成一定的影响,而起始物料的制备工艺是制定和推断其杂质谱的重要基础,因此在进行关键起始物料质量控制时应得到其制备工艺。 Part. 4定量或定性的描述 《化学药品新注册分类申报资料要求(试行)》中规定对于外购的起始原料,应根据相关技术指导原则、技术要求对杂质进行全面的分析和控制,明确可能对后续反应影响的杂质或可能引入终产品的杂质(如,无机杂质、有机杂质、有机溶剂等),在此基础上采用适当的(必要时经规范验证的)分析方法进行控制,根据各杂质对后续反应及终产品质量的影响制订合理的内控标准。结合原料药的制备工艺要求起始原料生产商提供制备工艺和控制标准制定起始原料药的内控标准,说明内控标准(尤其是杂质限度与含量)的制定依据。 Part.

洛克化工全体员工祝您新的一年“兔“飞猛进！ Look Chemical 山东洛克化工有限公司 2023-01-18 10:30 喜    迎    春    节 辞旧迎新过年啦~张灯结彩春节啦~金鸡起舞送福啦~新的一年福来啦~ 时光飞逝，2022眨眼间便已成为过去，2022年我们一路磕磕绊绊成长，经历了疫情管控居家办公，也不幸中招成为一个个“沸羊羊“。疫情的反反复复，很多计划都被迫“变化“。被打乱的感觉很糟糕，但除了抱怨，我们能做的只能接受，但彼方尚有荣光在！我们始终坚信会有机会去努力创造和感受更美好的生活！ 新年、新事、新开始、新起点、定有新的收获！山东洛克化工有限公司全体员工祝大家： 新岁平安！年年如意！新春快乐！恭喜发财！ 小编也在这里给大家准备了一箩筐的新春文案供大家祝福亲朋好友，赶快收藏起来备用叭！ 2023 新岁平安 1.愿新年，胜旧年。 2.新年愿望：雪花变成爆米花，有人赚钱给我花。 3.愿今年所有的遗憾，都是明年惊喜的铺垫。 4.希望不久的将来能与更好的自己碰面。 5.如果我能拥有超能力，就把你心里的暗角点亮，把怪兽打跑，再偷偷塞点糖果进去。 7.过年了，春节要红包的小可爱们记得私聊我，我好把你们删了，别影响我过年。 8.HAPPY NEW YEAR! 9.百因必有果，下个富婆就是我。 10.公主殿下的任务呢

医药中间体质量标准，如何制定？ Look Chemical 山东洛克化工有限公司2023-01-05 16:25 发布山东 收录于合集#医药#质量控制#化工 10#洛克 11#化学 6 2023 医药中间体质量标准，如何制定？ 山东洛克化工有限公司 药品研发过程中，合成路径上的中间体质量研究是一个非常重要的环节，但是目前业内对于中间体的质量控制最常见的做法就是用面积归一法定一个纯度检查，这样的做法的结果是经常出现 API 成品炽灼残渣、残留溶剂、钯（假如用到）等超标。这其实是表明我们对整个合成路径的质量研究是有欠缺的，未能达到中间体质量控制的目的。 中间体质量标准的制定目的 制定中间体的质量标准的目的是按照既定的工艺如果每个中间体都符合质量标准，应能生产出符合规范要求的API。这就要求对API的质量风险进行全面的评估，如性状、有关物质、异构体、残留溶剂、基因毒性杂质、金属离子、炽灼残渣、重金属、水分、晶型、粒径等方面进行全面的风险评估，找到工艺过程中对这些质量产生风险的源头。 应找出API的质量风险在工艺过程中的关键控制点，并制定相应的控制策。如API的炽灼残渣项，工艺中用到了无机盐，就应该评估工艺过程中除盐步骤的合理性和有效性，以确保API炽灼残渣的限度符合规定。中间体只用面积归一法检查纯度，只是控制了有关物质的风险，这是远远不够的，其他如无机盐、残留溶剂、基因毒性杂质等风险都是处于没有被控制的状态，API在这些指标上是否合格，就只能看运气了。下文详细论述应该如何研究中间体需要控制的项目。 研究项目  应根据合成工艺，结合杂质控制策略与对质量风险的认识，综合评估需要在中间体质量标准中定入的检测项目。 合成工艺 应根据合成工艺评估需要制定的检测项，例如钯碳是合成中常用的一种催化剂，我们需要评估钯在API中的残留，如果只在API中检测钯，则其合格与否存在相当大的风险。用到钯碳还原，在工艺过程中就应该会有除钯的策略，应该研究该策略是否有效，可以在工艺优化阶段甚至到中试阶段期间研究某一个中间体的钯的残留量，以确保成品中钯不超过规定的限度。在有充分的数据支持除钯策略有效之后，可以不再检测中间体的钯的残留量，即申报资料中的中间体质量标准无需加入钯的检查。 杂质控制策略 该段所述“杂质“为广义上的杂质，即除API之外的在原料药成品中存在的所有组分均为杂质，包括有关物质、异构体、无机盐、残留溶剂、基因毒性杂质、金属催化剂、水分等等。合成工艺过程中的杂质控制策略不只是有关物质的控制策略，而是所有杂质的控制策略。中间体的质量标准可以帮助完善全部的杂质控制策略的研究内容。