基础信息:
| CAS 号: | 81161-17-3 |
| 分子式: | C16H26ClNO4 |
| EINECS: | 636-017-0 |
| 库存容量 | 有库存 |
| 品牌 | 洛克化工 |
| 发货地 | 山东 |
产品简介:
盐酸艾司洛尔(Esmollol hydrochlorideHcl)，化学名(±)-3-{4-［2-羟基-3-(1-甲基乙基氨基)丙氧基〕苯基}丙酸甲酯盐酸盐，是一种芳氧丙胺类超短效的选择性β1受体阻滞剂。
主要通过竞争儿茶酚胺结合位点而抑制β1受体，具有减缓静息和运动心率、降低血压以及心肌耗氧等作用。同时具有起效快,生物利用度高,半衰期短,疗效确切,副作用低等特点。
目前临床上主要用于室上性心律失常和急性心肌局部缺血症的治疗。
性质及规格：
- 密度： 1.026
- 熔点： 48-50°C
- 储存条件： −20°C
- 水溶解性： Slightly soluble
- 形态： buffered aqueous solution
- 颜色： White to Off-White
| 项目 | 规格 |
| 产品名称 | 盐酸艾司洛尔粉末 |
| CAS No. | 81161-17-3 |
| 外观 | 白色至灰色结晶粉末 |
| 有效期 | 2 年 |
| 包装 | 1kg/袋，25kg/袋或根据您的要求 |
产品包装
产品用途：
主要用于室上性心律失常和急性心肌局部缺血症的治疗, 对急性心肌梗塞、不稳型性心绞痛、术后高血压等症有明显的疗效。
作用于心肌的β1肾上腺素受体，大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺素受体也有阻滞作用。在治疗剂量无内在拟交感作用或膜稳定作用。
它可降低正常人运动及静息时的心率，对抗异丙肾上腺素引起的心率增快。其降血压作用与β肾上腺素受体阻滞程度呈相关性。
药物相互作用：
- 与交感神经节阻断剂合用，会有协同作用，应防止发生低血压、心动过缓、晕厥。
- 与华法令合用，该品的血药浓度似会升高，但临床意义不大。
- 与地高辛合用时，地高辛血药浓度可升高10%-20%。
- 与吗啡合用时，该品的稳态血药浓度会升高46%。
- 与琥珀胆碱合用可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用5~8分钟。
- 该品会降低肾上腺素的药效。
- 该品与异搏定合用于心功能不良患者会导致心脏停搏。
相关文献：
- “比索洛尔和艾司洛尔的比较” – 放心健康网
- “盐酸艾司洛尔的适应症及药代动力学” – 医学百科
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